Fampyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Fampridine

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kód:

N07XX07

INN (nemzetközi neve):

fampridine

Terápiás csoport:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terápiás terület:

Multiple skleroza

Terápiás javallatok:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2011-07-20

Betegtájékoztató

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése