Fampyra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
05-05-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-05-2022

Bahan aktif:

Fampridine

Tersedia dari:

Biogen Netherlands B.V. 

Kode ATC:

N07XX07

INN (Nama Internasional):

fampridine

Kelompok Terapi:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Area terapi:

Multiple skleroza

Indikasi Terapi:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2011-07-20

Selebaran informasi

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen