Fampyra

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Fampridine

Verfügbar ab:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-Code:

N07XX07

INN (Internationale Bezeichnung):

fampridine

Therapiegruppe:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Therapiebereich:

Multiple skleroza

Anwendungsgebiete:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2011-07-20

Gebrauchsinformation

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-08-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen