Fampyra

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2022

Aktivni sastojci:

Fampridine

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC koda:

N07XX07

INN (International ime):

fampridine

Terapijska grupa:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Područje terapije:

Multiple skleroza

Terapijske indikacije:

Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2011-07-20

Uputa o lijeku

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Tablete shranjujte v originalni
plastenki za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/699/001 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/11/699/002 56 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fampyra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI , KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju plastenke porabite v 7 dneh.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
fampridin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg fampridina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna omota po 14 tablet)
56 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 14 tablet)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fampyra 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 10 mg fampridina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Belkasta, filmsko obložena, ovalna bikonveksna 13 x 8 mm tableta z
ravnim robom in vtisom A10 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih
bolnikih z multiplo sklerozo z
nezmožnostjo hoje (EDSS 4–7).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fampridinom, ki se izdaja na zdravniški recept, mora
nadzirati zdravnik z izkušnjami v
obvladovanju MS.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 10 mg tableta dvakrat dnevno, ki jo je
treba vzeti z 12-urnim razmikom
(ena tableta zjutraj in ena tableta zvečer). Fampridin se ne sme
dajati pogosteje ali v višjih odmerkih
od priporočenih (glejte poglavje 4.4). Tablete se morajo jemati brez
hrane (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Izpuščeni odmerek _
Vedno je treba upoštevati običajni režim odmerjanja. Če bolnik
odmerek izpusti, ne sme vzeti
dvojnega odmerka.
Začetek zdravljenja z zdravilom Fampyra in ovrednotenje
•
Na začetku je treba zdravljenje omejiti na dva do štiri tedne, saj
se klinične koristi praviloma
pokažejo v roku dveh do štirih tednov po uvedbi zdravila Fampyra.
•
Izboljšanje ocene sposobnosti hoje z npr. časovno omejeno hojo na 25
čevljev (= 7,62 m)
(T25FW – Timed 25 Foot Walk) ali 12-stopenjsko lestvico hoje za
multiplo sklerozo (MSWS-
12 - Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale), je priporočljivo
ovrednotiti po dveh do
štirih tednih. Če ni opaznega izboljšanja, je treba zdravljenje
prekiniti.
•
Uporabo tega zdravila je treba prekiniti pri bolnikih, ki ne poročajo
o napredku.
_ _
3
Ponovno ovrednotenje zdravljenja z zdravilom Fampyra
Če zdravnik opazi zmanjšanje sposobnosti hoje, mora razmisliti o
prekinitvi zd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata