Sugammadex Piramal

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sugammadex sodium

Disponible des:

Piramal Critical Care B.V.

Codi ATC:

V03AB35

Designació comuna internacional (DCI):

sugammadex

Grupo terapéutico:

sugammadex

Área terapéutica:

Blocaj blocant

indicaciones terapéuticas:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2023-06-23

Informació per a l'usuari

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents