Sugammadex Piramal

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-02-2024

Aktiv ingrediens:

sugammadex sodium

Tilgjengelig fra:

Piramal Critical Care B.V.

ATC-kode:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

Terapeutisk gruppe:

sugammadex

Terapeutisk område:

Blocaj blocant

Indikasjoner:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2023-06-23

Informasjon til brukeren

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet