Sugammadex Piramal

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sugammadex sodium

Доступно од:

Piramal Critical Care B.V.

АТЦ код:

V03AB35

INN (Међународно име):

sugammadex

Терапеутска група:

sugammadex

Терапеутска област:

Blocaj blocant

Терапеутске индикације:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2023-06-23

Информативни летак

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената