Sugammadex Piramal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-07-2023

Virkt innihaldsefni:

sugammadex sodium

Fáanlegur frá:

Piramal Critical Care B.V.

ATC númer:

V03AB35

INN (Alþjóðlegt nafn):

sugammadex

Meðferðarhópur:

sugammadex

Lækningarsvæði:

Blocaj blocant

Ábendingar:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2023-06-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru