Sugammadex Piramal

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sugammadex sodium

Disponible depuis:

Piramal Critical Care B.V.

Code ATC:

V03AB35

DCI (Dénomination commune internationale):

sugammadex

Groupe thérapeutique:

sugammadex

Domaine thérapeutique:

Blocaj blocant

indications thérapeutiques:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2023-06-23

Notice patient

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2023
Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2023
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2023
Notice patient Notice patient danois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2023
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2023
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2023
Notice patient Notice patient grec 26-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2023
Notice patient Notice patient français 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2023
Notice patient Notice patient italien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2023
Notice patient Notice patient letton 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2023
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2023
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2023
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2023
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2023
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2023
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2023
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2023
Notice patient Notice patient finnois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2023
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2023
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2024
Notice patient Notice patient croate 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents