Sugammadex Piramal

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sugammadex sodium

Verfügbar ab:

Piramal Critical Care B.V.

ATC-Code:

V03AB35

INN (Internationale Bezeichnung):

sugammadex

Therapiegruppe:

sugammadex

Therapiebereich:

Blocaj blocant

Anwendungsgebiete:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2023-06-23

Gebrauchsinformation

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen