Sugammadex Piramal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sugammadex sodium

थमां उपलब्ध:

Piramal Critical Care B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AB35

INN (इंटरनेशनल नाम):

sugammadex

चिकित्सीय समूह:

sugammadex

चिकित्सीय क्षेत्र:

Blocaj blocant

चिकित्सीय संकेत:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2023-06-23

सूचना पत्रक

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें