Sugammadex Piramal

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sugammadex sodium

Dostupné z:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kód:

V03AB35

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

sugammadex

Terapeutické oblasti:

Blocaj blocant

Terapeutické indikácie:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2023-06-23

Príbalový leták

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov