Sugammadex Piramal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2023

Bahan aktif:

sugammadex sodium

Boleh didapati daripada:

Piramal Critical Care B.V.

Kod ATC:

V03AB35

INN (Nama Antarabangsa):

sugammadex

Kumpulan terapeutik:

sugammadex

Kawasan terapeutik:

Blocaj blocant

Tanda-tanda terapeutik:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2023-06-23

Risalah maklumat

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini