Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponible des:

Seqirus S.r.l. 

Designació comuna internacional (DCI):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

vaccins

Área terapéutica:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Estat d'Autorització:

Erkende

Informació per a l'usuari

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-04-2024