Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupné z:

Seqirus S.r.l. 

INN (Medzinárodný Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

vaccins

Terapeutické oblasti:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutické indikácie:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Stav Autorizácia:

Erkende

Príbalový leták

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-05-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom