Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
16-04-2024
下载 产品特点 (SPC)
16-04-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
28-05-2024

有效成分:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

疗效迹象:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

授权状态:

Erkende

资料单张

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2024
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2024
资料单张 资料单张 德文 16-04-2024
产品特点 产品特点 德文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2024
资料单张 资料单张 英文 16-04-2024
产品特点 产品特点 英文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2024
资料单张 资料单张 法文 16-04-2024
产品特点 产品特点 法文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2024
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2024
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2024
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-05-2024