Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-04-2024

Aktiv ingrediens:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tilgjengelig fra:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vaccins

Terapeutisk område:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasjoner:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisasjon status:

Erkende

Informasjon til brukeren

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-05-2024