Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

vaccins

Khu trị liệu:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Tờ rơi thông tin

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-05-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này