Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Mevcut itibaren:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Adı):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

vaccins

Terapötik alanı:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-05-2024