Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
16-04-2024
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
28-05-2024

Virkt innihaldsefni:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Fáanlegur frá:

Seqirus S.r.l. 

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Meðferðarhópur:

vaccins

Lækningarsvæði:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Ábendingar:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Leyfisstaða:

Erkende

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-05-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-05-2024