Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

थमां उपलब्ध:

Seqirus S.r.l. 

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

vaccins

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

सूचना पत्रक

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is een vaccin voor volwassenen
vanaf 18 jaar en bedoeld om te
worden gegeven in de context van een uitbraak van zoönotische
influenzavirussen (afkomstig van
vogels), ter voorkoming van griep door het H5-subtype van influenza
A-virussen.
Zoönotische influenzavirussen kunnen af en toe mensen infecteren en
ziekten veroorzaken van lichte
infectie van de bovenste luchtwegen (koorts en hoesten) tot snel
verergerende longontsteking, acute
respiratory distress syndrome (ARDS), shock en zelfs overlijden.
Infecties bij de mens worden
voornamelijk veroorzaakt door contact met geïnfecteerde dieren, maar
verspreiden zich niet
gemakkelijk tussen mensen.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus is ook bedoeld om te worden
toegediend als er een mogelijke
pandemie wordt verwacht als gevolg van dezelfde of een vergelijkbare
stam.
Wanneer iemand het vaccin krijgt, produceert het immuunsysteem (het
natuurlijke
verdedigingssysteem van het lich
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Zoönotisch influenzavaccin (H5N8) (oppervlakteantigenen,
geïnactiveerd, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen (hemagglutinine en neuraminidase)* van
influenzavirus van de volgende stam:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-achtige stam (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)
7,5 microgram**
per dosis van 0,5 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen
**
uitgedrukt in microgram hemagglutinine (HA).
Adjuvans MF59C.1 bevat per dosis van 0,5 ml:
squaleen (9,75 mg), polysorbaat 80 (1,175 mg), sorbitaantrioleaat
(1,175 mg), natriumcitraat
(0,66 mg) en citroenzuur (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan sporen bevatten van eieren en
kippeneiwitten, ovalbumine,
kanamycine, neomycinesulfaat, formaldehyde, hydrocortison en
cetyltrimethylammoniumbromide, die
worden gebruikt tijdens het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een melkwitte vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie tegen het
H5-subtype van influenza A-virussen bij volwassenen van 18 jaar en
ouder (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van dit vaccin moet plaatsvinden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en ouderen (18 jaar en ouder) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 wordt intramusculair
toegediend met een kuur van 2 doses
van elk 0,5 ml.
De tweede dosis moet ten minste 3 weken na de eerste dosis worden
toegediend.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
H5N8 bij personen onder
de 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
De momenteel beschikbare gegevens over zoönotisch influenzavaccin

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-05-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें