Acomplia

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rimonabant

Dostupné s:

sanofi-aventis

ATC kód:

A08AX01

INN (Mezinárodní Name):

rimonabant

Terapeutické skupiny:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapeutické oblasti:

obezitatea

Terapeutické indikace:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2006-06-19

Informace pro uživatele

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů