Acomplia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2009

Aktiv bestanddel:

rimonabant

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis

ATC-kode:

A08AX01

INN (International Name):

rimonabant

Terapeutisk gruppe:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapeutisk område:

obezitatea

Terapeutiske indikationer:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2006-06-19

Indlægsseddel

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-01-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik