Acomplia

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2009

Aktivni sastojci:

rimonabant

Dostupno od:

sanofi-aventis

ATC koda:

A08AX01

INN (International ime):

rimonabant

Terapijska grupa:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Područje terapije:

obezitatea

Terapijske indikacije:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2006-06-19

Uputa o lijeku

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata