Acomplia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rimonabant

Pieejams no:

sanofi-aventis

ATĶ kods:

A08AX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rimonabant

Ārstniecības grupa:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Ārstniecības joma:

obezitatea

Ārstēšanas norādes:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2006-06-19

Lietošanas instrukcija

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi