Acomplia

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2009

Toimeaine:

rimonabant

Saadav alates:

sanofi-aventis

ATC kood:

A08AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rimonabant

Terapeutiline rühm:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapeutiline ala:

obezitatea

Näidustused:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2006-06-19

Infovoldik

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-01-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu