Acomplia

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2009
SPC SPC (SPC)
30-01-2009
PAR PAR (PAR)
30-01-2009

active_ingredient:

rimonabant

MAH:

sanofi-aventis

ATC_code:

A08AX01

INN:

rimonabant

therapeutic_group:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

therapeutic_area:

obezitatea

therapeutic_indication:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2006-06-19

PIL

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2009
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2009
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2009
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2009
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2009
PIL PIL չեխերեն 30-01-2009
SPC SPC չեխերեն 30-01-2009
PAR PAR չեխերեն 30-01-2009
PIL PIL դանիերեն 30-01-2009
SPC SPC դանիերեն 30-01-2009
PAR PAR դանիերեն 30-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2009
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2009
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2009
PIL PIL էստոներեն 30-01-2009
SPC SPC էստոներեն 30-01-2009
PAR PAR էստոներեն 30-01-2009
PIL PIL հունարեն 30-01-2009
SPC SPC հունարեն 30-01-2009
PAR PAR հունարեն 30-01-2009
PIL PIL անգլերեն 30-01-2009
SPC SPC անգլերեն 30-01-2009
PAR PAR անգլերեն 30-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2009
PIL PIL իտալերեն 30-01-2009
SPC SPC իտալերեն 30-01-2009
PAR PAR իտալերեն 30-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2009
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2009
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2009
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2009
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2009
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2009
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2009
PIL PIL մալթերեն 30-01-2009
SPC SPC մալթերեն 30-01-2009
PAR PAR մալթերեն 30-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2009
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2009
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2009
PIL PIL լեհերեն 30-01-2009
SPC SPC լեհերեն 30-01-2009
PAR PAR լեհերեն 30-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2009
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2009
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2009
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2009
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2009
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2009
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2009
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2009
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2009

view_documents_history