Acomplia

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2009

有效成分:

rimonabant

可用日期:

sanofi-aventis

ATC代码:

A08AX01

INN(国际名称):

rimonabant

治疗组:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

治疗领域:

obezitatea

疗效迹象:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

retrasă

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2009
资料单张 资料单张 德文 30-01-2009
产品特点 产品特点 德文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2009
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2009
资料单张 资料单张 英文 30-01-2009
产品特点 产品特点 英文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2009
资料单张 资料单张 法文 30-01-2009
产品特点 产品特点 法文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史