Acomplia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rimonabant

Prieinama:

sanofi-aventis

ATC kodas:

A08AX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rimonabant

Farmakoterapinė grupė:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Gydymo sritis:

obezitatea

Terapinės indikacijos:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2006-06-19

Pakuotės lapelis

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-01-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-01-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją