Acomplia

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rimonabant

Beszerezhető a:

sanofi-aventis

ATC-kód:

A08AX01

INN (nemzetközi neve):

rimonabant

Terápiás csoport:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terápiás terület:

obezitatea

Terápiás javallatok:

Ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (IMC de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (IMC 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2006-06-19

Betegtájékoztató

                                Medicamento já não autorizado
B. PROSPECTUL
23
Medicamento já não autorizado
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACOMPLIA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
(rimonabant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTRE
GIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Pă
straţi ac
est prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dac
ă
vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Sunteţi sfătuit să comunicaţi informaţiile din acest prospect
rudelor dumneavoastră sau altor
persoane apropiate.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I:
1.
Ce este ACOMPLIA şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să
luaţi ACOMPLI
A
3.
Cum să luaţi ACOMPLIA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ACOMPLIA
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ACOMPLIA ŞI PENTR
U CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă
din ACOMPLIA este r
imonabantul. Acesta acţionează prin blocarea unor receptori
specifici, numiţi receptori CB1, prezenţi în creier şi în
ţesutul adipos. ACOMPLIA este indicat pentru
tratamentul pacienţilor obezi sau supraponderali cu factori asociaţi
de risc precum diabet zaharat sau
concentraţii crescute de grăsimi (numite lipide) în sânge
(dislipidemie, în principal colesterol şi
trigliceride), în asociere cu dieta şi exerciţiul fizic.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AC
O
MPLIA
NU LUAŢI ACOMPLIA
-
dacă
suferiţi î
n prezent de depresie
-
dacă sunteţi tratat în prezent pentru depresie
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rim
onabant sau
la oricare dintre celelalte componente ale
ACOMPLIA
-
dacă al
ăptaţi
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZ
AŢI ACOMPLIA
Î
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento já não autorizado
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamento já não autorizado
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALIT
A
TIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rim
onabant 2
0 mg.
Excipienţi:
Comprimatele conţin lactoză
aproxim
ativ 115 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate albe, biconvexe, de forma unei lacrimi, inscripţionate cu
„20“ pe una dintre feţe.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu obezitate (IMC ≥ 30 kg/
m
2
) sau supraponderali (IMC > 27 kg/m
2
) cu
factor(i) de risc asociat(ţi), precum diabet zaharat de tip 2 sau
dislipidemie (vezi pct. 5.1), asociat
dietei şi exerciţiului fizic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată
la adulţi este de un com
primat de 20 mg zilnic, administrat dimineaţa, înainte de
micul dejun.
Tratamentul trebuie instituit în asociere cu un regim moderat
hipocaloric.
Siguranţa şi eficacitatea rim
onabantului nu au fost ev
aluate mai mult de 2 ani.
•
Populaţii spec
iale
_Vârstnici: _
Nu este necesară
ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2). ACOMPLIA trebuie
administrat cu
precauţie la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani (vezi pct. 4.4).
_Pacienţi cu insuficienţă hepatică: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau
moderată.
ACOMPLIA trebuie administrat
cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată.
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Pacienţi cu insuficienţă renală: _
Nu este necesară
ajustar
ea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau
moderată (vezi pct. 5.2).
ACOMPLIA nu trebuie administrat
la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
_Copii: _
ACOMPLIA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub
18 ani datorită lipsei date
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése