Imlygic

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

talimogene laherparepvec

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L01XX51

INN (Mezinárodní Name):

talimogene laherparepvec

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Melanoma

Terapeutické indikace:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-12-16

Informace pro uživatele

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů