Imlygic

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-11-2022
SPC SPC (SPC)
22-11-2022
PAR PAR (PAR)
05-02-2016

active_ingredient:

talimogene laherparepvec

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

L01XX51

INN:

talimogene laherparepvec

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Melanoma

therapeutic_indication:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-12-16

PIL

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 22-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-02-2016
PIL PIL չեխերեն 22-11-2022
SPC SPC չեխերեն 22-11-2022
PAR PAR չեխերեն 05-02-2016
PIL PIL դանիերեն 22-11-2022
SPC SPC դանիերեն 22-11-2022
PAR PAR դանիերեն 05-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 22-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-02-2016
PIL PIL էստոներեն 22-11-2022
SPC SPC էստոներեն 22-11-2022
PAR PAR էստոներեն 05-02-2016
PIL PIL հունարեն 22-11-2022
SPC SPC հունարեն 22-11-2022
PAR PAR հունարեն 05-02-2016
PIL PIL անգլերեն 22-11-2022
SPC SPC անգլերեն 22-11-2022
PAR PAR անգլերեն 05-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 22-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-02-2016
PIL PIL իտալերեն 22-11-2022
SPC SPC իտալերեն 22-11-2022
PAR PAR իտալերեն 05-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 22-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 22-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-02-2016
PIL PIL մալթերեն 22-11-2022
SPC SPC մալթերեն 22-11-2022
PAR PAR մալթերեն 05-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 22-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-02-2016
PIL PIL լեհերեն 22-11-2022
SPC SPC լեհերեն 22-11-2022
PAR PAR լեհերեն 05-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 22-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 22-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 22-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 22-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 22-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 22-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 22-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-02-2016

view_documents_history