Imlygic

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

talimogene laherparepvec

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L01XX51

ИНН (Международная Имя):

talimogene laherparepvec

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Melanoma

Терапевтические показания :

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2015-12-16

тонкая брошюра

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов