Imlygic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

talimogene laherparepvec

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

L01XX51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

talimogene laherparepvec

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Melanoma

Käyttöaiheet:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-12-16

Pakkausseloste

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia