Imlygic

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

talimogene laherparepvec

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

L01XX51

DCI (Denominação Comum Internacional):

talimogene laherparepvec

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Melanoma

Indicações terapêuticas:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-12-16

Folheto informativo - Bula

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos