Imlygic

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-02-2016

有效成分:

talimogene laherparepvec

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L01XX51

INN(国际名称):

talimogene laherparepvec

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Melanoma

疗效迹象:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-12-16

资料单张

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2016
资料单张 资料单张 德文 22-11-2022
产品特点 产品特点 德文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-02-2016
资料单张 资料单张 英文 22-11-2022
产品特点 产品特点 英文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2016
资料单张 资料单张 法文 22-11-2022
产品特点 产品特点 法文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史