Imlygic

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-02-2016

유효 성분:

talimogene laherparepvec

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

L01XX51

INN (International Name):

talimogene laherparepvec

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Melanoma

치료 징후:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-12-16

환자 정보 전단

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기