Imlygic

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

talimogene laherparepvec

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

L01XX51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

talimogene laherparepvec

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична области:

Melanoma

Терапевтичні свідчення:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2015-12-16

інформаційний буклет

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів