Omidria

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ketorolac, phenylephrine

Dostupné s:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kód:

S01

INN (Mezinárodní Name):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapeutické indikace:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2015-07-28

Informace pro uživatele

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů