Omidria

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ketorolac, phenylephrine

Disponibbli minn:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

S01

INN (Isem Internazzjonali):

phenylephrine, ketorolac

Grupp terapewtiku:

oftalmologiká

Żona terapewtika:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti