Omidria

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ketorolac, phenylephrine

Dostupné z:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kód:

S01

INN (Medzinárodný Name):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapeutické indikácie:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2015-07-28

Príbalový leták

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov