Omidria

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-09-2015

Aktivna sestavina:

ketorolac, phenylephrine

Dostopno od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Koda artikla:

S01

INN (mednarodno ime):

phenylephrine, ketorolac

Terapevtska skupina:

oftalmologiká

Terapevtsko območje:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapevtske indikacije:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2015-07-28

Navodilo za uporabo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-09-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov