Omidria

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ketorolac, phenylephrine

Beszerezhető a:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC-kód:

S01

INN (nemzetközi neve):

phenylephrine, ketorolac

Terápiás csoport:

oftalmologiká

Terápiás terület:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terápiás javallatok:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2015-07-28

Betegtájékoztató

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése