Omidria

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ketorolac, phenylephrine

Prieinama:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kodas:

S01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

phenylephrine, ketorolac

Farmakoterapinė grupė:

oftalmologiká

Gydymo sritis:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapinės indikacijos:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2015-07-28

Pakuotės lapelis

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją