Omidria

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ketorolac, phenylephrine

Disponible depuis:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Code ATC:

S01

DCI (Dénomination commune internationale):

phenylephrine, ketorolac

Groupe thérapeutique:

oftalmologiká

Domaine thérapeutique:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

indications thérapeutiques:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-07-28

Notice patient

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-09-2015
Notice patient Notice patient danois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-09-2015
Notice patient Notice patient grec 29-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-09-2015
Notice patient Notice patient français 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-09-2015
Notice patient Notice patient italien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-09-2015
Notice patient Notice patient letton 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 29-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-11-2023
Notice patient Notice patient croate 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-09-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents