Omidria

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-09-2015

Toimeaine:

ketorolac, phenylephrine

Saadav alates:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kood:

S01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutiline rühm:

oftalmologiká

Terapeutiline ala:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Näidustused:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-07-28

Infovoldik

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-09-2015

Vaadake dokumentide ajalugu