Omidria

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-11-2023

Bahan aktif:

ketorolac, phenylephrine

Tersedia dari:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Kode ATC:

S01

INN (Nama Internasional):

phenylephrine, ketorolac

Kelompok Terapi:

oftalmologiká

Area terapi:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Indikasi Terapi:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-07-28

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen