Tavneos

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Avacopan

Dostupné s:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

L04

INN (Mezinárodní Name):

avacopan

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Terapeutické indikace:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2022-01-11

Informace pro uživatele

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů