Tavneos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Avacopan

Pieejams no:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATĶ kods:

L04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avacopan

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Ārstēšanas norādes:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-01-11

Lietošanas instrukcija

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi