Tavneos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Avacopan

Prieinama:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kodas:

L04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

avacopan

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Terapinės indikacijos:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2022-01-11

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją